写于 2016-12-01 03:09:10| 云顶娱乐首页| 股票

在最近针对丙型肝炎病毒(HCV)而不关闭免疫系统的有希望的新型药物的人体试验中,一些正在接受治疗的HCV菌株表现出耐药性的迹象作为回应,佛罗里达州立大学的跨学科团队生物学家,化学家和生物医学研究人员设计了一种新的遗传筛选方法,可以识别耐药性HCV菌株和分子水平机制,使其能够“帮助药物开发者定制特定疗法以规避它们

”在筛选其他具有抗药性问题的病毒时,节约技术也起作用,特别是人类免疫缺陷病毒(HIV)和流感全球有超过1.7亿人感染HCV,导致急性和慢性肝病“与制药公司Gilead合作来自德国海德堡大学的科学和研究人员,我们的研究团队发现了这些以及美国佛罗里达州立大学分子生物学家Hengli Tang表示,最新的HCV药物如何起作用以及病毒的变化如何使其对这种独特的疗法具有抗药性

“这对于专注于HCV的药物开发者而言至关重要,”唐说,“但同样重要的是我们的方法,我们称之为”ËœCoFIM“(Cofactor-independent mutant)筛选,也可以应用于其他药物目标和其他病毒”而且,因为我们现在了解这种最新类别的药物工作和导致其抵抗的原因,我们可以更好地选择具有不同机制的其他类别的药物“”“”,换句话说,那些针对病毒的其他部分的“”“”以制造组合疗法,这是HCV治疗的未来和克服耐药性的关键“开创性的研究在2010年9月出版的PLoS Pathogens佛罗里达州立生物学博士生冯Y在线发表的论文中有所描述

ang领导研究团队这位获奖学者于2010年8月获得博士学位,现在是耶鲁大学的博士后研究员,他与FSU研究生,博士后同事和杰出教师同事一起设计了CoFIM筛选方法

“”包括副教授唐;化学/生物化学教授Timothy M Logan,FSU分子生物物理研究所所长; FSU医学院的研究助理教授Ewa A Bienkiewicz指导生物医学蛋白质组学实验室推动团队开展CoFIM筛查是需要确定关键的“细胞辅助因子”及其作用机制“”“是一个基础病毒 - 宿主相互作用研究的一个方面“'细胞辅助因子'是通常存在于宿主细胞中的蛋白质,它们被病毒劫持以促进病毒复制”Tang说“他们成为入侵病毒的共犯”我们的研究团队是第一个展示“cy-环磷酰胺A”(CyPA)是丙型肝炎病毒感染的必需细胞辅助因子,是新一类临床抗HCV化合物的直接靶点,其中包括无环孢菌素A(CsA)的无免疫抑制功能的药物, “唐说:”此外,我们通过采用我们新开发的CoFIM筛选方法,比其他研究团队更进一步我们不仅证明了HCV对细胞辅助因子亲环素A的依赖性和对环孢菌素A药物的敏感性,而且还揭示了确定病毒中这两种性状的分子水平调节因子“那些分子水平调节因子被称为”小干扰RNA文库“”“”以其大小和抑制基因表达能力命名的分子集合它们的作用是单独抑制细胞中的每个基因,导致不同的后果,这取决于哪个基因被文库中的特定成员抑制.CoFIM筛选方法包括诱导或“诱导”HCV病毒在体外自身突变,缺乏通常从特定细胞辅助因子接受的复制辅助

然后,CoFIM跟踪病毒对基于CsA的药物和任何其他药物的反应的变化旨在抑制辅助因子的资金在佛罗里达州立大学进行的研究资金来自最大部分美国国立卫生研究院(NIH)拨款1400万美元 而且,由于HCV引起的慢性肝病可导致肝癌,美国癌症协会的资助提供了额外的支持 - 网上:

作者:喻恚