写于 2017-05-03 08:11:03| 云顶娱乐首页| 股票

根据美国监管机构周三提出的新指南,烟草公司必须提交自2007年初以来引入或变更的任何产品,以供美国食品药品管理局(FDA)审查

根据新规定,制造商必须在3月22日之前证明他们标记的卷烟和其他烟草产品与2007年2月15日之前销售的商品“基本相同”,美联社(AP)正在报道

“这意味着成分和设计相似,不会引起不同的公共卫生问题,”美联社记者说

“美国食品和药物管理局表示,如果该产品对用户造成健康风险增加或导致非使用者开始使用烟草,可能会拒绝申请

”根据新政策,3月22日之后推出新产品的公司必须先获得FDA的市场订单

据各种媒体报道,他们出售自己的卷烟,自制卷烟和无烟产品

美国食品和药物管理局烟草产品中心主任劳伦斯·戴顿(Lawrence Deyton)周三在电话会议上对布隆伯格的莫莉彼得森和其他记者说:“制造商经常改变成分而不知道他们正在消费什么

” “在没有人知道的情况下,数百万美国人所消费的产品将不再发生变化

”“对于新产品而言,它必须与成分,设计,成分,热源和其他特性相同

现有的单一谓词产品,“FDA烟草产品中心科学办公室主任David Ashley补充道

“如果它具有不同的特征,它们不得提出不同的公共健康问题

”在回应FDA公告的声明中,无烟儿童运动会主席Matthew L. Myers说:“我们赞赏FDA快速有效地实施其对烟草制品的新权威

美国食品和药物管理局抓住了新法律提出的机会,以保护我们的孩子,减少烟草使用造成的死亡和疾病,这是该国可预防死亡的首要原因

“根据疾病控制和预防中心(CDC)的统计数据,46.6百万人,或大约五分之一的美国人,目前吸烟

此外,疾病预防控制中心表示,多达3%的美国成年人使用无烟烟草,而烟草整体每年导致44万多人死亡

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